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穴位手法注射卷曲霉素与莫西沙星联合治疗耐多药肺结核的疗效观察

时间:2022-04-05 10:50:35  浏览次数:

方案与2015年耐多药肺结核诊疗规划不谋而合,也是对该方案的实际应用,进一步验证了该方案的有效性。吡嗪酰胺由于具有在特殊缺氧环境下强效杀菌作用,而耐多药肺结核往往存在干酪样坏死及大块病变,组织供氧不足,常规药物难以发挥作用,还因为目前临床上尚未分离到对吡嗪酰胺耐药的结核分支杆菌菌株,故此把吡嗪酰胺全程用药。并且在该方案基础上我们对卷曲霉素采用穴位手法注射[5]。

1.6.2取穴第1组:结核穴-大杼穴旁开3.5寸处,膏盲穴-第4~5胸椎棘突间距脊柱中线旁开3寸处。第2组:肺热穴-第3~4胸椎棘突间距脊柱中线旁开0.6寸处;肺俞穴-第3~4胸推棘突间距脊柱中线旁开1.5寸处。先采用第1组穴位经治疗2周后,再采用第2组穴位治疗2周,然后再采用第1组穴位,总疗程48周。在每组的2个穴位中,交替注入药物1次/d。注射方法:执笔方式采用掌握式,以中指、食指在外,拇指在内的方法握持注射器,针尖斜向后正中线,刺入0.5~0.8寸,提抽“得气”后用左手拇指压住,注入药量2 mL。不可深刺,以免损伤肺脏。药物配法:取卷曲霉素0.75 g,用注射用水4 mL溶解,取2 mL分别用于该组治疗穴位。2组均全程给予水飞蓟宾葡甲胺片保肝治疗。不良反应的判定除外其他药物影响外,主要有:胃肠道反应、头痛、低血糖、皮疹。2组均未见严重不良反应发生,未影响用药及疗程。

1.7观察指标分别观察并比较6个月和24个月时患者的自觉好转率:呼吸道症状好转、饮食好转、体质量增加;胸部CT病灶消化率。

1.8疗效判定标准胸部CT病灶消化率:病灶完全消化或消化大于1/2为明显消化,1/3~1/2为中度消化,小于1/3为消化,病灶不变为没有消化,出现新的病灶为恶化。其中明显消化和中度消化为总的病灶消化率;空洞愈合率:闭合空洞+最大直径减小1/2以上的空洞。痰菌阴性率:不以痰涂片为标准,仅算痰培养阴性率。

1.9统计学方法采用SPSS 19.0统计软件对数据进行统计学分析,计数资料采用χ2检验;取α=0.05为检验水准。以P<0.05或P<0.01为差异有统计学意义。

2结果

研究过程中,观察组在前6个月内有2例患者分别因脑出血和大咯血死亡,脱离研究;对照组在6个月至24个月中间有4例患者分别因大咯血、脑栓塞、心脏病、脑出血死亡,脱离研究。

2.1治疗后6个月患者自觉症状好转率观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.09,P<0.01)。见表2。

2.2治疗24个月时患者自觉症状好转率观察组仍明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.31,P<0.05)。见表3。

2.3治疗后6个月时患者胸部CT病灶消化率观察组明显大于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.54,P<0.05)。见表4。

2.4治疗24个月时2组患者病灶消化率治疗后24个月时患者胸部CT病灶消化率观察组明显大于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.58,P<0.05)。见表5。

2.5治疗6个月时患者胸部CT空洞愈合率治疗后6个月时患者胸部CT空洞愈合率观察组明显大于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.19,P<0.05)。见表6。

2.6治疗24个月时2组患者胸部CT空洞愈合率治疗后24个月时患者胸部CT空洞愈合率观察组明显大于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.17,P<0.05)。见表7。

2.7治疗6个月时2组患者痰培养阴性率治疗后6个月时患者痰培养阴性率观察组明显大于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.61,P<0.05)。见表8。

2.8治疗24个月时2组患者痰培养阴性率治疗后24个月时患者痰培养阴性率观察组明显大于对照组,差异无统计学意义(χ2=1.87,P>0.05)。見表9。

2.9不良反应治疗6个月和24个月时2组不良反应均无明显差别,未发生严重不良反应,未影响治疗及疗程。6个月时,比较差异无统计学意义(χ2=1.92,P>0.05);24个月时比较差异无统计学意义(χ2=2.12,P>0.05)。

3讨论

耐多药肺结核的有效治疗是肺结核治疗的攻坚部位,也是实现全球结核病有效控制的必由之路[6]。李卓、杨俭[7-8]分别对卷曲霉素联合莫西沙星治疗耐多药肺结核做了报道,认为莫西沙星取代左氧氟沙星的方案,有利于结核菌培养阴性率提高,空洞闭合率高,不良反应轻,值得临床推广。但他们观察病例数均在80例以下,而且观察时间在6个月或1年,未进行耐多药肺结核全疗程(24个月)观察。本次研究取6个月和治疗终点24个月为节点,分别对患者自觉好转率、病灶消化率、空洞愈合率、痰菌阴性率做了详尽的观察和比较。尤其结合临床实际经验,引入了患者自觉好转率作为患者疗效评判的指标之一。与病灶消化率、空洞愈合率、痰菌阴性率等观察指标有着较好的一致性,患者自觉好转率可以做为耐多药肺结核的临床疗效评判标准之一进行临床推广。并且本次研究病例选取在100例以上,样本数更大,更具有代表性。

在研究中我们探索性引入了穴位手法注射卷曲霉素。把穴位注射用于耐多药肺结核的治疗,并通过改良手法注射提高了注射成功率。通过结核穴、膏盲穴、肺热穴、肺俞穴的穴位注射,改变了卷曲霉素的给药途径。几个穴位均位于足太阳膀胱经,对于咳嗽、气喘、呃逆、肺痨等具有很好的调理作用。利用了经穴的藏像理论和穴位对药效的放大效应,来提高耐多药肺结核的治疗效果。

莫西沙星作为QNs第4代的代表药物,抗菌谱较左氧氟沙星更宽,在不降低对革兰氏阳性菌的杀抑菌能力前提下,更增加了对革兰氏阳性菌的杀抑作用[9]。而且莫西沙星口服易吸收,首过消除不明显,最低抑菌浓度(0.25 μg/mL)比左氧氟沙星低一倍,更容易在组织中达到杀菌浓度,尤其是肺组织[10-11]。口服片剂剂量大,1片/d,服用便捷,患者易于接受,不易漏服,依从性更好。在治疗过程中,患者6个月时自觉好转率观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),24个月月时仍高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。说明莫西沙星在改善症状,提高患者舒适度上优于左氧氟沙星[12],而且在早期(6个月时)效果尤为明显,说明莫西沙星较之左氧氟沙星起效更快。它带来的患者自觉症状好转可能会使患者治疗的信心增加,依从性提高。6个月和24个月患者的病灶消化率、空洞愈合率观察组均比对照组要高,差异有统计学意义(P<0.05)。从客观上证明莫西沙星组疗效优于左氧氟沙星组[13]。6个月时观察组痰培养阴性率虽高于对照组,但24个月时2组无明显区别。说明在控制痰菌转阴,降低传染性上,莫西沙星起效更快。莫西沙星在控制耐多药肺结核的传播,降低原发耐多药肺结核发病率上,具有重要意义。6个月和24个月2组的不良反应差异无统计学意义,无严重不良反应发生,有利于临床推广应用[14]。

总之通过穴位手法注射卷曲霉素联合莫西沙星治疗耐多药肺结核临床效果明显好于联合左氧氟沙星,虽然费用相对于左氧氟沙星高,但胜在起效快,效果好,值得临床推广应用。患者自觉症状好转率与其他疗效评判指标具有良好的一致性,是较好的疗效评判指标。

在本次研究中,我们虽然对患者进行了全疗程的详尽观察和比较,但是耐多药肺结核包括原发耐药和继发耐药,本研究并未加以区别对待。并且没有对穴位手法注射注射卷曲霉素做对照性研究,我们准备在穴位注射治疗耐多药肺结核上做新的探索,以期提高治疗效果,寻求新的治疗途径。

参考文献

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(2016-12-09收稿责任编辑:张文婷)

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